LEUCEMIAS

LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA FAB

--> Leucemia M0:  Mieloblastica aguda, minimamente diferenciada, los blastos no desarrollan características mieloides. La naturaleza mieloide se demuestra por marcadores inmunológicos y estudios ultraestructurales. Sudán Nuegro (-) Mieloperoxidasa (-). Blastos agranulares de mediano tamaño, cromatina dispersa, núcleo redondo o ligeramente indentado con uno o dos nucleolos. 

Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas/

 --> Leucemia M1: mieloblástica aguda (alto porcentaje de blastos con médula ósea sin maduración), diferenciación mínima, mieloblastos son mas de 30% , relación M:E mayor a 1, MPO(+) SN(+) (Rodak, 2004)

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--> Leucemia M2: mieloblástica aguda con maduración. Mayoría de blastos. SN(+) MPO(+) estearasa (+) (Rodak, 2004)

Recuperado de: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842004000100014

-->Leucemia M3 Hipergranula: es la más común, más del 30% mieloblastos, numeros cuerpos de Auer apilados, núcleos reniformes o bilobulados. SN(+) y MPO(+). Microgranular con gránulos pequeños. (Rodak, 2004)

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--> Leucemia M4 Mielomonocítica aguda, células malignas granulocíticas y monocpiticas, más del 20% es de origen monocítico. Variante FAB-M4 Eo  con eosinofilia (Rodak, 2004)

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--> Leucemia M5 Monocítica aguda: M5a mal diferenciada 80% son monoblastos. M5b diferenciadas menos del 80% son monoblastos, predominio monociticos y promonociticos con núcleos cerebriformes grandes que pueden tener nucleolos cerebriformes grandes que pueden tener nucleolos y citiplasma gris trasnlúcido abudante con gránulos finos con color rosado. (Rodak, 2004)

Recuperado de: http://www.slideshare.net/MDFtrabajo/leucemia-mieloide-aguda/4?smtNoRedir=1&smtNoRedir=1

-->Leucemia M6: eritroleucemia aguda. 3% de los casos, única con hiperplasia de precursores eritroides. Más del 50% de las células en MO son eritroides nucleados relación M:E es invertida. El resto de células no eritroides son mieloblastos. (Rodak, 2004)

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--> Leucemia megacariocítica aguda: es el tipo más raro de LMA 1% de los casos. Presencia de 30% de blastos en MO. SN(-) MPO (-). Tamaño de megacarioblastos es heteregéneo, burbujas citoplasmáticas. (Rodak, 2004)

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LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA

--> L1: la mas frecuente en niños, linfoblasto pequeño, citoplasmo escaso, azul y nucleolos indistinguibles.

-->L2: la más frecuente en adultos y de mal pronóstico, blastos más grandes, nucleolos grandes e irregularidades de la membrana nulear.

--> L3 la menos frecuente y de peor pronóstico. Blastos muy grandes de 3-5 nucleolos citoplasma azul obscuro y vacuolas citoplasmáticas.
(Rodak, 2004)

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LEUCEMIAS CRONICAS

-->Leucemia linfocítica crónica: Neoplasia en linfocito B, desarrollo lento, mayor insidencia en hombres en hombres mayores de 65 años. Inmunofenotipo IgS (inmunoglobulina de superficie- célula B) CD5+ (marcador de célula T). Diagnóstico se hace según el compromiso de MO y/o el inmunofenotipo. (Cabello, 2007)

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-->Leucemia de células pilosas: Es un síndrome linfoproliferativo infrecuente, en el cual una población de células peludas con rasgos fenotípicos y morfológicos típicos infiltran la medula ósea y el bazo. Muy raro 2%. Pacientes adultos.  Edad: 50 años.

Sintomas. Debilidad y letargio. Sobrevida promedio de 7 años. Morfologia. Celulas pilosas: Linfocitos B. Nucleo reniforme a ovalado. Cromatina finamente granular. Citoplasma basofilico

M.O: Linfocitos espaciados, nucleos ovalados dentados y centrales. (Cabello, 2007)

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